Nous adaptons continuellement nos opérations aux changements accélérés du marché et de l’environnement réglementaire. L’industrie pharmaceutique fait aujourd’hui face à des dynamiques façonnées par de nouvelles réglementations et directives, des attentes accrues des systèmes de santé et des patients, ainsi que des défis mondiaux dans les chaînes d’approvisionnement et l’augmentation des coûts.
Nous surveillons les discussions relatives aux changements de la législation de l’industrie pharmaceutique au niveau de l’UE, visant à renforcer davantage l’industrie pharmaceutique en tant que l’un des secteurs clés pour le développement économique, l’indépendance et la durabilité de l’UE. Une approche équilibrée est nécessaire, qui serve les intérêts des patients et du système de santé, ce qui sera réalisé en renforçant la production pharmaceutique en Europe pour garantir un approvisionnement stable en médicaments critiques, en améliorant la numérisation et en améliorant une approche équilibrée de l’inventaire et de l’échange de données.
En tant que principal exportateur vers le marché américain, nous surveillons attentivement les annonces et les changements liés à l’introduction de tarifs sur les médicaments et les produits médicaux afin de pouvoir réagir en temps utile et continuer à opérer de manière compétitive si nécessaire. Chez Pliva, nous continuons à mettre en œuvre la stratégie de redressement de Teva en vue de la croissance et sommes dans la phase d’accélération, ce qui signifie que nous transformons notre entreprise pour investir des ressources supplémentaires dans le segment des médicaments innovants et biosimilaires de haute qualité, modernisant l’organisation et accélérant les processus commerciaux avec un accent sur l’efficacité, la transparence et l’investissement dans les activités commerciales clés qui stimulent notre croissance.
