Être une femme atteinte d’alopécie signifie faire face à la peur du rejet, à la honte, à la solitude et à la perte de confiance en soi. Mais cela signifie aussi construire une nouvelle version de soi-même, plus forte, en cours de route. Ou du moins essayer, car cela compte aussi.
Chaque matin commence par la même scène – se brosser les cheveux, après quoi de nombreuses mèches restent dans l’évier, des tentatives de coiffer ses cheveux (si cela peut encore être appelé une coiffure) pour couvrir les zones dégarnies de votre cuir chevelu. Un autre regard découragé dans le miroir, une inspiration – une expiration, et un passage à une nouvelle journée où vous êtes l’une des quelque 160 millions de personnes dans le monde qui luttent contre l’alopécie.
L’alopécie est une condition qui apparaît sous diverses formes, et elle peut être simplement expliquée comme une perte de cheveux. Dans certains cas, elle peut impliquer la perte de tous les poils du corps. Les types les plus courants d’alopécie sont l’alopécie androgénétique (calvitie chez les hommes et les femmes causée par des changements hormonaux) et l’alopécie areata, qui affecte le cuir chevelu ou l’ensemble du corps de différentes manières, des recherches montrant qu’elle se produit plus fréquemment chez les femmes.
Qu’il s’agisse d’alopécie focale, universelle, totale ou cicatricielle – deux choses s’appliquent à chaque type : elles sont de nature auto-immune, et il est difficile de déterminer la cause exacte. Par conséquent, la recherche d’une solution efficace pour arrêter la progression des symptômes devient souvent une lutte vaine et épuisante. Parce que ce n’est pas seulement une question de cheveux. Être une femme atteinte d’alopécie signifie faire face à la peur du rejet, à la honte, à la solitude et à la perte de confiance en soi. Mais cela signifie aussi construire une nouvelle version de soi-même, plus forte, en cours de route. Ou du moins essayer, car cela compte aussi.
Mon endroit sûr
L’alopécie cicatricielle m’accompagne depuis une décennie entière. Je peux attribuer son apparition au lupus systémique, avec lequel je vis depuis 20 ans. On pourrait dire que j’ai gagné au bingo auto-immun – aux côtés du lupus, qui, comme de nombreuses autres maladies auto-immunes, est souvent ‘invisible’, il y a l’alopécie comme condition que peu de gens manqueront de remarquer. En même temps, d’innombrables questions se posent. Ai-je perdu ma féminité si je n’ai pas de cheveux ? Si je porte une perruque, cela signifie-t-il que la honte a prévalu ? Si je ne veux pas parler de mon alopécie, cela signifie-t-il que je contribue au tabou du sujet ? Même si, pour vous, la réponse à ces questions est ‘oui’ en ce moment, cela ne signifie pas que c’est mal. Qui dit qu’il y a une ‘bonne’ façon de faire face à l’alopécie ?
Le chemin que j’ai choisi dans ce processus m’a apporté sécurité et confiance en moi. Mon endroit sûr est devenu les foulards que je porte quotidiennement. Divers motifs, matériaux et tailles, colorés ou monochromes, les foulards noués autour de ma tête m’ont donné l’opportunité de m’assurer que l’alopécie ne définit plus mon identité. N’oublions pas que nous venons de la position de filles et de femmes qui doivent répondre aux autres de leur apparence et de leurs choix sur la façon de faire face à leurs diagnostics. Pas parce que nous le voulons, mais parce que la société s’approprie le droit de commenter et de définir notre féminité.
