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Réforme du marché pharmaceutique : de nouveaux médicaments doivent être disponibles dans les États membres les plus pauvres de l’UE

La Commission européenne a annoncé une nouvelle réforme du marché pharmaceutique, la première en près de 20 ans, et l’une des innovations de cette réforme est que de nouveaux médicaments atteindront les marchés des pays les plus pauvres de l’UE, y compris la Croatie. En effet, le plan de la réforme vise à ce que tous les patients de l’UE aient un accès rapide et égal à des médicaments sûrs et efficaces, tout en augmentant en même temps les opportunités de croissance et de développement pour l’industrie pharmaceutique dans l’UE tout en respectant les politiques écologiques.

L’une des réformes consistera à créer un marché unique pour les médicaments qui garantira que tous les patients de l’UE aient un accès rapide et égal à des médicaments sûrs, efficaces et abordables. De plus, la charge administrative sera considérablement réduite en accélérant significativement les procédures et en raccourcissant le temps d’approbation des médicaments afin qu’ils atteignent les patients plus rapidement, et leur disponibilité sera augmentée pour garantir que les médicaments puissent toujours être fournis aux patients, peu importe où ils vivent dans l’UE.

À ce moment, les patients des pays de l’UE de l’Est les plus pauvres, y compris le nôtre, reçoivent de nouveaux médicaments des années après leurs homologues occidentaux. Les pays occidentaux paient significativement plus pour les médicaments, et comme les approbations sur chaque marché sont coûteuses et longues, certaines entreprises ne prennent même pas la peine d’accréditer de nouveaux médicaments sur les marchés les plus pauvres car elles considèrent une telle logique commerciale comme non rentable. Cela ne sera plus permis.

En effet, la protection réglementaire pour de tels médicaments dure pendant une certaine période uniquement pour les entreprises pharmaceutiques qui lanceront de nouveaux médicaments sur les 27 marchés de l’UE. Cela signifie qu’il n’y aura plus de favoritisme envers les pays occidentaux riches qui paient plus pour les médicaments.

De plus, il existe des incitations pour l’industrie pharmaceutique. De nouvelles incitations encourageront les entreprises à rendre leurs médicaments disponibles pour les patients dans tous les pays de l’UE. En outre, l’Agence européenne des médicaments (EMA) fournira un meilleur soutien réglementaire et scientifique précoce aux développeurs de nouveaux médicaments prometteurs pour faciliter une approbation rapide et aider les petites et moyennes entreprises. L’évaluation scientifique et l’autorisation des médicaments seront accélérées, réduisant les procédures d’autorisation à 180 jours au lieu des 400 jours précédents.

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